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# System prepended metadata

title: Idée

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# Idée
- Designer des primers 
    - Protocole : multiplexe / trio / Wt/Mt/R
    - choix des primers (GnomAD / 50% / panel / exons)
    - Non specifique...
    - Liste des primers choisi 
        - modification en 3' 
    - Choix des témoins .. (Avril : genouest ouvert!)
- PCR Multiplexe
    - TAQ Standard ... ( ca marche seul mais pas en multi)
    - Gold TAQ hot start... ( marche mieux, mais  bruit / 2pic)
        - Ajout d'une pig tail 
        - bof .. 
    - Quiagen multiplexe ( top )
        - Propre ... 
        - Equilibre ... 
        - Y a des pics qu'on veut pas...
    - Concentration / ajustement : 1/10 / 1/100
- Extraction du gène releaser 
    - Le signal est bcp plus faible.. Faut augmenter la C
    - 
- Logiciel d'interpration 
    - bein voila .. ca marche
    - Entropie calcul - bits 
    - Calcul d'un code barre IUPAC
    - Comparaison avec VCF  automatique 

- Protocole final 
    - Extraction genereleaser ( ne surtout pas mixer)
    - 15 min thermocycleur
    - Amplicon directement dessus 
    - PCR 2 heure
    - Analyse fragments ( 45 min )
    - Cout : Moin que je NGS 

- Concluision 
    - Ajustement ...
    - Ajout d'autre primers pour être plus propre ? 
    - est ce qu'on garde les pics degeulasse ? CTRL qualité

# Plan

- Introduction
    - L'identiovigilence c'est bien!
    - risque d'erreur somatique/constit
    - besoin d'avoir un protocole alternative 
- Materiel & Methods 
    - blablab
- Discussion 
- Conclusion

# Text 

