# Culture Acetobacter Hello World ! Étapes 1.Vue d'ensemble 2.Préparation des Médias d'Acetobacter 3.Procédure 4.Notes 5.Contact ## 1. Aperçu Ce document regroupes des directives générales sur la croissance d'une culture d'Acetobacter. ## 2. Préparation d'Acetobacter Media Pour préparer ~ 500 ml de medium liquide Acetobacter, ajouter ce qui suit: Glucose - 10 g Peptonne - 2,5 g Extrait de levure - 2,5 g Na2HPO4 - 1,35 g Acide citrique - 0,75 g Eau distillée - 500 ml _Si vous faites des plaques, utilisez le même protocole, mais ajoutez 7,5 g d'agar_. ## 3. Procédure Préparer les médias comme indiqué Autoclave pour stériliser les médias. En rayures / inoculer les Acetobacter sur les pétris ou sur les médias. Incuber les cellules à 26 ° C pendant 2 à 3 jours. _Si vous utilisez une source lyophilisée d'Acetobacter (par exemple, ATCC strain 53582), la croissance peut prendre jusqu'à 4 jours_. ## 4. Remarques Toutes les questions, commentaires et commentaires sont les bienvenus! _contact@openbiofabrics.org_ + La croissance d'Acetobacter ne donne pas une apparence trouble dans les médias, les médias resteront transparents à un aspect légèrement translucide. + La croissance d'Acetobacter s'accompagne de la formation d'une matrice de cellulose épaisse dans le milieu qui doit être éliminé avant que les cellules ne puissent être traitées pour une procédure [miniprep](https://en.wikipedia.org/wiki/Plasmid_preparation#Minipreparation). Il suffit simplement de briser brièvement la cellulose en morceaux et d'enlever les morceaux de cellulose du milieu avec une pipette tout en évitant soigneusement l'élimination des cellules. + Les Acetobacter vont bien se développer à température ambiante dans les conditions. ## 5. Contact [Xavier Coadic](https://twitter.com/XavierCoadic), _contact@openbiofabrics.org_ #### Licence CC BY